Etude par RMN 1 H des effets de solvant sur les déplacements chimiques et les couplages vincinaux des benzothiénopyridines

L'étude des interactions solvant/soluté des quatre benzothiénopyridines isomères a été entreprise par RMN 1 H. Le calcul des spectres au second ordre permet de révèler: (i) dans l'acétone une orientation préférentielle des molécules de solvant au niveau du cycle pyridinique; (ii) une forte variation des couplages de la partie benzénique en fonction de la nature du solvant; (iii) une interaction préférentielle du cycle pyridinique dans les complexes de collision du benzène. Ces résultats peuvent ětre transposés aux interactions hétérocycles azotés/bases appariées de l'ADN (intercalation).