Benzofurobenzthiazole: VI— 1 H‐ und 13 C‐NMR‐Spektren von 2‐Aminobenzofuro[2,3‐ f ] benzthiazol und 2‐Aminobenzofuro[2,3‐ e ]benzthiazol im Vergleich mit Dibenzofuran und 2‐Aminobenzthiazol

Durch Cyclisierung von 3‐Dibenzofurylthioharnstoff unter Bedingungen der Hungershoff‐Reaktion entsteht ein Isomers, das die lineare Struktur 1 besitzt. Zur Entscheidung dienten die 1 H‐NMR‐ und 13 C‐NMR‐Spektren der zwei isomeren Aminobenzofurobenzothiazole ( 1 und 3 ), aufgenommen bei 220 MHz, 60 MHz und 22,62 MHz. Die magnetischen Parameter ergaben sich teils durch Spektreninterpretation nach den der der Regeln ersten Ordnung, teils durch Spektrensimulation mit Hilfe von LAOCOON 3; eine Zuordnung der Resonanzen gelang durch den Vergleich der chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten mit denen der Stammkörper Dibenzofuran ( 4a ) und 2‐Aminobenzthiazol ( 5c ). Soweit die Zuordnungen der Stammkörper selbst unbekannt waren oder allein durch Analogieschluß erfolgten, sind sie durch experimentelle Kriterien bestimmt worden, wie durch Deuterium‐Substitution oder durch Untersuchung der Veränderungen der chemischen Verschiebungen bei Derivatisierung.