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Utilisation des déplacements chimiques induits par les lanthanides dans l'analyse conformationnelle d'hétérocycles aromatiques β‐carbonylés
Author(s) -
Gacel G.,
FourniéZaluski M. C.,
Roques B. P.
Publication year - 1976
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270081009
Subject(s) - chemistry , humanities , stereochemistry , philosophy
La détermination des conformations préférentielles de formyl‐3 et acétyl‐3 furannes, thiophènes et pyrroles, ainsi que de quelques autres acyl‐3 furannes, a été effectuée par étude de la simulation des déplacements induits par les lanthanides. Les pourcentages conformationnels obtenus sont en accord avec ceux déterminés par d'autres méthodes RMN. Ceci montre que la complexation n'apporte aucun changement dans les rapports conformationnels et confirme ainsi la validité de la méthode dans l'analyse des aldéhydes et cétones hétéroaromatiques. Dans les trois hétérocycles étudiés, le groupement carbonyle montre une tr`s nette préférence pour la conformation XO trans dans le cas des aldéhydes, et un partage plus équilibré dans le cas des acétyles.