Interactions intramoleculaires: XXII —Constantes de couplage, équilibres conformationnels et interactions gauches avec un groupement t ‐butyle (molécules cyclohexéniques deutériées)

Les paramètres RMN d'une série de cyclohexènes disubstitués (R = CH 3 , (CH 3 ) 3 C; X = COOCH 3 , CN) et spécifiquement deutériés sont déterminés. A partir des valeurs des constantes de couplage 3 J (HH), 3 J (HD), 4 J (HH) et 5 J (HH), les équilibres conformationnels sont évalués. Trois des cinq composés ayant un groupement t ‐butyle en position allylique sont conformationnellement hétérogènes; les équilibres correspondants et les équilibres entre stéréoisomères permettent une analyse de ce phénomène dans le cadre de l'hypothèse de l'additivité des enthalpies libres conformationnelles et des interactions gauches .