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Hochauflösungs‐ 13 C‐NMR‐Spektroskopie. I—Analyse der Spektren des 1,2,4‐ und 1,3,5‐Triazins sowie ihrer Methyl‐ und Phenylderivate
Author(s) -
Braun S.,
Frey G.
Publication year - 1975
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270070503
Subject(s) - chemistry , triazine , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Mit Hilfe der Puls‐Fourier‐Transform‐Technik wurden die Hochauflösungs‐ 13 C‐NMR‐Spektren des 1,2,4‐ und 1,3,5‐Triazins sowie ihrer Methylderivate aufgenommen, ferner auch die 1 H‐breitbandentkoppelten 13 C‐Spektren von phenyl‐ und methyl‐phenyl‐substituierten Triazinen. Die chemischen Verschiebungen der mehrfach substituierten 1,2,4‐Triazine verhalten sich weitgehend additiv; Abweichungen bei Phenylderivaten werden sterischen Ursachen zugeschrieben. Die 13 CH‐Kopplungskonstanten werden mit denen im Benzol, im Pyridin, in den Diazinen sowie in disubstituierten Äthylenen verglichen. Der starke Einfluß von Anzahl und Position der Stickstoffatome auf die Kopplungskonstanten läßt sich daran erkennen, daß im 1,2,4‐Triazin, entgegen der üblichen Reihenfolge, geminale Kopplungen größer als vicinale sind.