19 F‐und 1 H‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen an Hexafluoraceton‐halbacetalen von Pyrimidin‐nucleosiden

Abstract Die Umsetzung der OH‐Gruppen von Pyrimidin‐nucleosiden mit Hexafluoraceton führt quantitativ zu Halbacetalen, deren 19 F‐NMR‐Spektren eine eindeutige Charakterisierung erlauben und z.B. Aussagen über den selektiven Einbau von Schutzgruppen ermöglichen. Die gegenüber den Ausgangs‐verbindungen verbesserte Löslichkeit der Halbacetale in vielen organischen Lösungsmitteln erweist sich auch für die Protonen‐resonanzspektroskopie als wesentlicher Vorteil.