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Konformationsanalyse von 1,4:3,6‐bis(Thioanhydro)‐ D ‐idit Derivaten
Author(s) -
Sohár P.,
Kuszmann J.
Publication year - 1974
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270060802
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die dominierende Konformation einiger 1,4:3,6‐bis(Thioanhydro)‐ D ‐idit Derivate ( 1a bis 1c ) wurde durch 1 H NMR Untersuchungen bestimmt. Weiterhin konnte auch die Konfiguration und Konformation des durch Oxydation aus 2,5‐Di‐ O ‐acetyl‐1,4:3,6‐bis(thioanhydro)‐ D ‐idit ( 1b ) hergestellten symmetrischen ( 3 ) und asymmetrischen ( 4 ) Disulfoxyds, sowohl die des Disulfons ( 5 ) aufgeklärt werden.
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