Stéréochimie de β‐diols et de leurs dérivés cycliques—VII. Calcul empirique des déplacements chimiques en série dioxannique. Application a l'analyse conformationnelle de dérivés alkyles

Abstract Le calcul empirique des déplacements chimiques de méthyl dioxannes‐1,3 conduit à des résultats cohérents. L'écart avec la valeur expérimentale a pu être corrélé à la déformation du cycle dioxannique. La méthode a été étendue aux substituants éthyle, isopropyle et tertibutyle en position 4 ou 6 sur ce cycle. En l'bsence de substituant en 5, le groupe tertiobutyle n'induit pas plus de déformation du cycle en position 4 qu'en 2 ou 5. Les interactions particulières de ce groupement avec un ou deux méthyles en 5 sont mises en relief.