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1 H‐NMR‐Spektroskopische Untersuchungen an methylsubstituierten Cyclohexen‐(4)‐dicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden
Author(s) -
Werner H.,
Kleinpeter E.,
Zschunke A.,
Mann G.
Publication year - 1973
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270050404
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Es wurden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten von methylsubstituierten Cyclohexen‐(4)‐dicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden bestimmt. Die NMR‐Daten beweisen die Bootkonformation der cis ‐Anhydride. Die Orientierung des cis ‐Anhydridringes relativ zum Cyclohexenboot wird durch die Konstitution und Konfiguration der Verbindungen bestimmt und kann von den Kopplungskonstanten und den δ‐Werten der H 1 ‐ und H 2 ‐Protonen abgeleitet werden. Methylgruppen in Nachbarschaft zu diesen Protonen verschieben die Resonanzfrequenzen in Abhängigkeit von der konformativen Anordnung.