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Determination Rapide de la Configuration Cis Trans des Alcenes CHCHCH Utilisation des Complexes de Terres Rares
Author(s) -
Martin G. J.,
Naulet N.,
Lefevre F.,
Martin M. L.
Publication year - 1972
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270040114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Dans les composés de structureZ CHCHCHY la complexité du spectre rend souvent difficile l'obtention du couplage J (HCCH) et donc l'identification de la configuration. L'étude de nombreux dérivés de ce type préparés par des méthodes stéréospécifiques montre qu'à de rares exceptions près, le déplacement chimique δ CH(Z) de l'isomère cis est supérieur à δ CH (Z) de l'isomére trans . Dans le cas des alcools R CHCH CHOH R′ les isoméres configurationnels ont des comportements différents en présence de complexes d'europium ou de praseodyme, holmium et dysprosium. Si le spectre des isoméres trans reste fortement couplé en présence de complexe l'obtention de 3 J (HCCH) devient aisée dans les composés cis .