Premium
NMR‐untersuchungen an dialkylsubstituierten piperidinen—II: 2.5‐, 2.6‐ und 3.5‐ dimethylpiperidine
Author(s) -
Wendisch Detlef,
Naegele Walter,
Feltkamp Herbert
Publication year - 1970
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270020606
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Gemische der stereoisomeren 2.5‐ und 2.6‐ Dimethylpiperidine wurden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Lutidine hergestellt und die einzelnen Isomeren durch fraktionierte Destillation getrennt; die beiden isomeren 3.5‐Dimethylpiperidine wurden nach einem speziellen Verfahren hergestellt. Die Konfigurationszuordnung erfolgt durch Analyse der 220 MHz (in einem Fall 100 MHz) Spektren. Alle Protonen des Piperidinringes können weitgehend zugeordnet werden. Ausserdem wird über die 13 C‐Spektren der beiden isomeren 3.5‐Dimethylpiperidine berichtet. Die Protonenspektren aller 12 möglichen Dimethylpiperidine werden eingehend, speziell im Hinblick auf die abschirmende Wirkung der Methylgruppen auf benachbarte Ringprotonen, diskutiert.