Etude de la Basicite de Composes Organophosphores Typiques dans Leurs Complexes de Lewis Avec le Trifluorure de Bore

On a étudié, en résonance du proton et du fluor (à température variable) ainsi qu'en résonance du bore et du phosphore, un certain nombre de complexes entre BF 3 et des composés organo‐phosphorés typiques. En ce qui concerne BF 3 , la résonance de bore reste insensible à la force du complexe; par contre, la résonance du fluor suggéère l'existence de plusieurs types de complexes, soit sur le groupe phosphoré, soit sur les hétéroatomes (par example N, O) de la molécule. Ces complexes sont vraisemblablement de type σ pur. Le déplacement chimique des protons dans la molécule organo‐phosphorée subit sensiblement les mêmes perturbations que dans les autres molécules complexables (amines, esters, etc.); ces perturbations peuvent provenir avant tout d'effets d'anisotropie magnétiques; par contre, les couplages proton‐phophore suivent la modification de l'électronégativité de ce dernier.