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NMR‐Untersuchungen an Dialkylsubstituierten Piperidinen–I. Konfigurationsbestimmung der 2,3‐, 2,4‐ und 3,4‐Dimethylpiperidine und die Analyse Ihrer NMR‐Spektren
Author(s) -
Feltkamp Herbert,
Naegele Walter,
Wendisch Detlef
Publication year - 1969
Publication title -
organic magnetic resonance
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.483
H-Index - 72
eISSN - 1097-458X
pISSN - 0030-4921
DOI - 10.1002/mrc.1270010105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Gemische der stereoisomeren 2,3‐, 2,4‐ und 3, 4‐Dimethylpiperidine warden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Lutidine dargestellt. Die einzelnen Isomeren warden durch fraktionierte Destillation getrennt. Die Konfigurationsaufklärung erfolgt kernresonanzspektroskopisch durch Analyse der 100 und 220 MHz NMR Spektren. Es gelingt eine weitgehende Zuordnung aller Protonen des Piperidinringes.