Premium
Multiorgan transplantation with a new organ‐chip technique in mice: Preliminary histological data
Author(s) -
Brath Endre,
Miko Iren,
Kovacs Judit,
Toth Ferenc F.,
Fachet Jozsef,
Furka Istvan
Publication year - 2003
Publication title -
microsurgery
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 1.031
H-Index - 63
eISSN - 1098-2752
pISSN - 0738-1085
DOI - 10.1002/micr.10169
Subject(s) - medicine , spleen , white pulp , kidney , histology , transplantation , nephrectomy , splenectomy , pathology , hepatectomy , mesentery , autotransplantation , resection , surgery
A simple model was developed for multiorgan liver‐kidney‐spleen‐intestine transplantation on 108 inbred mice. Donor operations included hepatectomy, nephrectomy, splenectomy, and jejunum segment resection. Following removal of the organ, small slices or abdominal organ “chips” were prepared. During multiorgan recipient operations, chips from each of these organs were transplanted into the omentum; in the control single‐organ groups, only 1 organ was transplanted. All animals survived. Biopsies were taken for histology after 6 weeks. All organs were found to have developed a blood supply. In the liver chips, hypertrophied cells could be detected. In the margin of the kidney tissue, both the glomeruli and tubules were preserved. Lymphoid zone and red pulp were intact in spleen chips. All layers of the intestinal chips were identifiable and contained intraluminal mucinous substances. This model is a simple surgical intervention with the possibility of the investigation of 4 organs. Kísérletünk célja új, multiorgan máj‐vese‐lép‐vékonybél chip‐transzplantációs modell kidolgozása volt egerekben. Kísérletünkhöz 108 beltenyésztett egeret használtunk. Donor műtétek: hepatectomia, nephrectomia, splenectomia, és jejunum segment resectio. Az eltávolított szervekből kis szeleteket, “chip”‐eket alakítottunk ki. A multiorgan recipiens műtétek: minden szervből darabokat transzplantáltunk a csepleszbe, míg kontrollba csak egy szerv került. Minden állat túlélt: 6 hét múlva szövettani mintavétel történt. A chip‐vérellátás jól követhető volt. A máj “chip”‐ekben hipertrophiás sejteket találtunk. A vese darabok széli részén a glomerolusok és tubulusok megőrízték szerkezetüket. Jól körülírt lép fészkeket detektáltunk lympoid zónával és vörös pulpával. A bél falának minden rétegét, és mucin termelést sikerült azonosítani. A modell technikailag egyszerűen kivitelezhetü, előnye, hogy egyszerre 4 szerv vizsgálatára van lehetőség. © 2003 Wiley‐Liss, Inc. MICROSURGERY 23:466–469 2003