Hochtemperaturkorrosion des 2.25Cr‐1Mo‐Stahls unter simulierten Müllverbrennungsbedingungen

Die Korrosion des 2.25Cr‐1Mo‐Stahls wurde thermogravimetrisch in HeO 2 HCl‐SO 2 ‐Atmosphären bei 500°C mit und ohne Ablagerungen aus der Müllverbrennung untersucht. Zusätze von 500 vppm HCl zur He‐O 2 ‐Atmosphäre bewirken ohne Ablagerungen eine beschleunigte Korrosion durch Bildung von FeCl 2 an der Phasengrenze Metall/Oxid; dessen Verdampfung und Oxidation zu Fe 2 O 3 an der äußeren Phasengrenze führt dann zur “aktiven Oxidation”. Nach Zugabe von SO 2 erfolgt ein Rückgang der Korrosion aufgrund von FeS 2 ‐Bildung auf dem FeCl 2 . Unter Ablagerungen kommt es in HeO 2 durch Reaktion der in den Ablagerungen enthaltenen Alkalichloride mit der Oxidschicht des Stahls zur Bildung von Chlor und FeCl 2 und damit ebenfalls zur aktiven Oxidation. In HeO 2 HCl erfolgt stark beschleunigte Korrosion dadurch, daß Sulfate der Ablagerungen durch Reaktion von HCl zu Alkalichloriden umgewandelt werden, die dann “aktive Oxidation” auslösen. Zugabe von SO 2 verschiebt das Gleichgewicht zu Gunsten der Sulfate, so daß in HeO 2 HClSO 2 die Korrosion vermindert wird.