Über das Permeationsverhalten von Wasserstoff in einem stabilaustenitischen nichtrostenden Stahl

Mit Hilfe der elektrochemischen H‐Permeationsmethode wurde der Einfluß des Elektrodenpotentials. der Passivschicht und des pH‐Werts des Mediums bei dem stabilaustenitischen Stahl, Werkstoff‐Nr. 1.4845, auf die H‐Permeation untersucht. Der H‐Diffusionskoeffizient wurde bei 25°C zu (1,2 ± 0,1) ± 10 −12 m 2 s −1 bestimmt. Der H‐Diffusionskoeffizient in der Passivschicht wurde auf etwa 10 −21 m 2 s −1 geschätzt. Die Permeationsmenge bei Sättigung des Werkstoffs nimmt mit abnehmendem pH‐Wert der Lösung zu. Sie steigt nicht nur mit zunehmender kathodischer Polarisation, sondern auch mit anodischer Polarisation, wenn das Potential bei anodischer Polarisation über dem Durchbruchspotential der Passivschicht liegt.