Zur Lochkorrosionsneigung von austenitischen CrNiMo‐Stählen in konzentrierten Ammoniumrhodanidlösungen

Durch potentionstatische und potentiokinetische Polarisationsmessungen an verschiedenen 18 Cr‐10 Ni‐Stählen mit Molybdängehalten bis zu 4,3% in 25 und 45 proz. Ammoniumrhodanidlösungen wurde festgestellt, daß die Ursache der Lochkorrosion im Potentialbereich von –300 bis +250 m V H auf einer unvollständigen Passivierung beruht. Die Ausbildung stabiler Passivschichten wird hier durch die Bildung und lokale oxidative Wiederauflösung sulfidischer Deckschichten gestört. Oberhalb +250 m V H wirken Rhodanidionen in den schwachsauren Ammoniumrhodanidlösungen ähnlich wie Chloridionen als passivitätszerstörendes Agens. Die Durch potentionstatische Halteversuche ermittelten Grenzpotentiale der stabilen Lochkorrosion werden mit zunehmendem Molybdängehalt von –300 bis nach –150 m V H verschoben. Die geringste Lochkorrosionsneigung zeigte der Stahl mit dem höchsten Molybdängehalt.