Über das korrosive Verhalten von Eisen in Essigsäure

Versuche mit Armco‐Eisen in sauerstoff‐freien, mit Essig‐ bzw. Salzsäure angesäuerten Na‐Acetat‐ bzw. Na‐Chloridlösungen, wobei der Korrosionsverlauf als kathodisch gesteuert angenommen wird. Nach den bisherigen Ergebnissen können sowohl die Salzsäure als auch die Essigsäure als Protonendonator fungieren, wobei die Aktivierungsenergie für die Abspaltung aus Essigsäure geringer sein dürfte. Außerdem scheint die Abspaltung aus Essigsäure auch durch Adsorption der Säuremoleküle an der Metalloberfläche beschleunigt zu werden. Andererseits können die Adsorptionseffekte jedoch durch zu geringe Leitfähigkeit der Lösung kompensiert werden. Die Komplexbildung durch Acetationen scheint demgegenüber nur eine geringe Rolle zu spielen. Für den Mechanismus der hier untersuchten Korrosion wird die Volmer‐Reaktion als am stärksten gehemmter Teilschritt angenommen und in eine stark aktivationsgehemmte Dehydratation des Protons und eine anschließende extrem rasche Durchtrittsreaktion unterstellt.