Über den Einfluß von Neutralsalzen auf die Kinetik der Fe‐Korrosion

Die Stromdichte der anodischen Eisenauflösung ändert sich bei Erhöhung der Säurekonzentration umgekehrt proportional mit dem Quadrat der Wasserstoffionenkonzentration, wie von verschiedenen Autoren festgestellt wurde. Diese Ergebnisse wurden an Armco‐Eisen durch galvanostatische stationäre Stromspannungskurven bestätigt. Wie durch andere Untersuchungen festgestellt wurde, nimmt bei Zusatz von Neutralsalzen zu verdünnten Säuren der Aktivitätskoeffizient der Wasserstoffionen stark zu, während ihre Konzentration konstant bleibt. Untersuchungen über die Abhängigkeit der anodischen Stromdichte von der Wasserstoffionenaktivität bei Zusatz von Perchlorat zu 0,1 m Perchlorsäure zeigten denselben Zusammenhang j ∼ a H+ 2 , woraus geschlossen wurde, daß nicht eine verschiedentlich postulierte OH −/− Ionenkatalyse die anodische Auflösung beeinflußt, sondern vielmehr eine negative Wasserstoffionenkatalyse vorliegt. Der Neutralsalzeinfluß auf die kathodische Wasserstoffabscheidung wird zur Zeit noch untersucht.