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Analyses structurales et spectrales du 5,6‐diméthyluracile
Author(s) -
Selkti M.,
Vachoud L.,
Bourret E.,
Kister G.,
Tomas A.,
Maury L.,
Delarbre J. L.
Publication year - 2008
Publication title -
journal of raman spectroscopy
Language(s) - English
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.748
H-Index - 110
eISSN - 1097-4555
pISSN - 0377-0486
DOI - 10.1002/jrs.1651
Subject(s) - monoclinic crystal system , crystallography , raman spectroscopy , crystal structure , physics , x ray crystallography , chemistry , stereochemistry , diffraction , optics
The molecular structure of 5,6‐dimethyluracil monohydrate C 6 H 8 N 2 O 2 H 2 O has been determined by X‐ray diffraction method. The crystals are monoclinic space group P2 1 /n with a = 6.667 (2), b = 6.784 (4), c = 16.759 (2) Å, β = 99.08 (2)° , V = 748.6 (5) Å 3 and z = 4. The structure was refined to R = 0.064. The Raman and infrared spectra of the crystalline powders of the 5,6‐dimethyluracil monohydrate, anhydrous and deuterated forms were investigated from 4000–200 cm −1 . An assignment of the normal modes is proposed. RÉSUMÉ La structure moléculaire du 5,6‐diméthyluracile monohydrate C 6 H 8 N 2 O 2 H 2 O a été déterminée par diffraction des rayons X. Les cristaux appartiennent au groupe d'espace monoclinique P2 1 /n avec a = 6,667 (2), b = 6,784 (4), c = 16,759 (2) Å, β = 99, 08 (2), V = 748,6 (5) Å 3 et z = 4. La structure a été affinée jusqu'à un facteur R = 0,064. Les spectres Raman et infrarouge des poudres cristallines du 5,6‐diméthyluracile monohydrate, anhydre et deutérié ont été analysés de 4000 à 200 cm −1 . Une attribution de l'ensemble des vibrations fondamentales a été proposée. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.