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Analyse Vibrationnelle des Acides Cyclobutanedicarboxyliques‐1,3 cis et trans en Solution Aqueuse: 2—L'Acide Cyclobutanedicarboxylique‐1,3 trans et le Cyclobutanedicarboxylate Dipotassique
Author(s) -
Fabrègue Eliane,
Cassanas Geneviève,
Bardet Lucette,
Escale Roger,
Chapat JeanPierre
Publication year - 1983
Publication title -
journal of raman spectroscopy
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.748
H-Index - 110
eISSN - 1097-4555
pISSN - 0377-0486
DOI - 10.1002/jrs.1250140314
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Une étude par RMN a montré que l'acide cyclobutanedicarboxylique‐1,3 trans a en solution aqueuse une conformation gauche axiale‐équatoriale. L'analyse des spectres de polarisation Raman prouve que ee composé n'a aucune symétrie, tandis que le dianion cyclobutanedicarboxylate appartient au groupe de symétric C s , les plans des deux groupements carboxylates étant orthogonaux. Une attribution des fréquences des vibrations fondamentales est proposée pour chaque composé.