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Analyse Vibrationnelle des Acides Cyclobutanedicarboxyliques‐1,3 cis et Trans en Solution Aqueuse: 1—l' Acide Cyclobutanedicarboxylique‐1,3 Cis et Ses Sels de Potassium
Author(s) -
Fabrégue Eliane,
Cassanas Geneviève,
Bardet Lucette,
Escale Roger,
Chapat JeanPierre,
de Montgolfier J.
Publication year - 1983
Publication title -
journal of raman spectroscopy
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.748
H-Index - 110
eISSN - 1097-4555
pISSN - 0377-0486
DOI - 10.1002/jrs.1250140313
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Une étude par RMN montre que, en solution aqueuse, l'acide cyclobutanedicarboxylique‐1,3‐ cis a une conformation gauche diéquatoriale, tandis que l'isomère trans a une conformation gauche axiale‐équatoriale. L'analyse des spectres de polarisation Raman permet de retenir la symétrie C 2 pour l'acide 1,3‐ cis ; le monoanion et le dianion ont la symétrie C s , les plans des deux substituants étant orthogonaux. Une attribution des fréquences de vibrations fondamentales est proposée pour chaque composé.