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Oxidation von „unverändertem”︁, methyliertem und hydriertem Lignin in Gegenwart von SiO 2 and Hydrochinon (1,4‐Dihydroxybenzol)
Author(s) -
Weichelt Theodor
Publication year - 1981
Publication title -
zeitschrift für pflanzenernährung und bodenkunde
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.644
H-Index - 87
eISSN - 1522-2624
pISSN - 0044-3263
DOI - 10.1002/jpln.19811440605
Subject(s) - chemistry , lignin , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Abstract Die weitgehend unter natürlichen Bedingungen wie in Böden, Mooren und Komposten stattgefundene Oxidation durch Hydrochinon und dessen (Aut‐) Oxidationsprodukten war generell an methylierbaren Strukturen des Lignins größer als an seinen hydrierbaren. Besonders förderten phenolische und enolische Hydroxygruppen sowie Aldehydgruppen, aber auch einfache aliphatische Doppelbindungen in den Propenseitenketten, Phenylcumaronsystemen, stilbenoiden Strukturen und solche konjugiert mit Aldehyd‐ und Ketogruppen die O 2 ‐Absorption beim Lignin.