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Synthese d'allylamines deuteriees en position specifique
Author(s) -
le Coustumer F.,
Lautié M. F.,
Dizabo P.
Publication year - 1973
Publication title -
journal of labelled compounds
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0022-2135
DOI - 10.1002/jlcr.2590090220
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Les allylamines CH 2 = CH ‐ CD 2 NH 2 , = CD ‐ CH 2 NH 2 , CH 2 = CD ‐ CD 2 NH 2 , ont été préparées par réduction par AlLiH 4 (ou D 4 ), des adduits anthracéniques des acrylonitiles CH 2 = CH ‐ CN et CH 2 = CD ‐ CN. Pour les allylamines CD 2 = CH ‐ CH 2 NH 2 et CD 2 = CH ‐ CD 2 NH 2 , deux méthodes sont décrites: réduction soit de l'adduit anthracè;ne‐acrylonitrile CD 2 = CH‐CN, soit de l'aduit anthracène‐acrylamide CD 2 = CH ‐ CONH 2 . Les allylamines récupérées par décomposition de leurs adduits anthracéniques ont été purifiées par chromatographie en phase vapeur et leur pureté contrôlée par R.M.N.