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Ein intramolekularer isotopeneffekt bei dem ringshluss zu 4H‐pyrido‐ (1, 2‐A) pyrimidin‐4‐onen und 1, 8‐naphtyridinen
Author(s) -
Voford J.,
Mészáros Z.,
Kovàcs G.
Publication year - 1973
Publication title -
journal of labelled compounds
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0022-2135
DOI - 10.1002/jlcr.2590090203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Bei der Kondensation eines an der Carbonyl‐Gruppe mit 14 C markierten Malonester‐Derivates wurde eine durch den kinetischen Isotopeneffekt hervogerufene Fraktionierung beobachtet. Beim Ringschluss sowohl zu 4H‐Pyrido ‐ (1, 2‐a) pyrimidin, als auch zum 1, 8‐Naphtyridin wurde ein mit dem geschätzten Wert (4. 3%) gut übereinetimmender intramolekularer Effekt gemessen.