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Préparation de Stéroïdes 16‐ 3 H à partir du 3 α ‐Acetoxy 20‐Oxo (5β) Pregna‐16‐ENE
Author(s) -
Weinman S.,
Livet J.
Publication year - 1968
Publication title -
journal of labelled compounds
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0022-2135
DOI - 10.1002/jlcr.2590040410
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Les quatre stéroïdes suivants — 3α‐hydroxy 20‐oxo (5β) prégnane 16‐ 3 H — 3α, 17α‐dihydroxy 20‐oxo (5β) prégnane 16‐ 3 H — 3α, 17α, 20β‐trihydroxy (5β) prégnane 16‐ 3 H — 3α‐hydroxy 17‐oxo (5β) androstane 16‐ 3 H ainsi que les acétates correspondants, ont tous été obtenus à partir du 3α‐acétoxy 20‐oxo (5β) prégna‐16‐ène dans un état de pureté radiochimique satisfaisant, en peu d'étapes, au moyen de réactions de bon rendement de marquage.