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Préparation de l'acide succinique ( 14 C‐1) par oxydation de l'acide allylacétique (Carboxyle 14 C)
Author(s) -
Herbert M.,
Pichat L.,
Fabig Mlle C.
Publication year - 1968
Publication title -
journal of labelled compounds
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0022-2135
DOI - 10.1002/jlcr.2590040308
Subject(s) - chemistry , succinic acid , nuclear chemistry , yield (engineering) , medicinal chemistry , organic chemistry , metallurgy , materials science
Allylacetic acid 1‐ 14 C prepared by carbonation of 3‐butenyl‐magnesium bromide is oxidized into succinic acid 1‐ 14 C by periodic acid and a catalytic amount of K MnO 4 . After purification by chromatography on a column of Dowex 1 × 10 Cl − , succinic acid 1‐ 14 C is secured with an over all yield of 66 % based on Ba 14 CO 3 specific activity 37.4 mCi /mM. This method is more convenient than those of the literature because it avoids the preparation of K 14 CN and affords a better yield. L'acide allylacétique (carboxyl 14 C) obtenu par carbonatation du bromure de butène‐3 ylmagnésium est oxydé en acide succinique ( 14 C‐1) par l'acide periodique en présence de quantités catalytiques de permanganate de potassium. Après purification par chromatographie sur résine échangeuse Dowex 1 × 10 Cl − , l'acide succinique ( 14 C‐1) est obtenu avec un rendement global de 66 % calculé sur 14 CO 3 Ba; activité spécifique 37,4 mCi/mM. Les avantages de cette méthode sur celles de la littérature sont d'éviter la préparaation du cyanure de potassium ( 14 C) et un meilleur rendement global.