Premium
Synthese d'Acide Benzisoxazole‐1, 2 Acetique‐3 ( 14 C‐α) et ( 14 c‐β)
Author(s) -
Thourel P.,
Noel J. P.,
Beaucourt J. P.
Publication year - 1988
Publication title -
journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0362-4803
DOI - 10.1002/jlcr.2580251110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Nous décrivons dans ce travail. deux synthèses de l'acide benzisoxazole‐1,2 acétique‐3 marqué respectivement au carbone 14 en positions α et ß. L'acide 14 C‐α est obtenu à partir d'hydroxy‐4 coumarine ( 14 C‐3) synthétisée à partir d'hydroxy‐1 acétophénone ( 14 C‐CH 3 ) obtenue par réaction de Fries. L'acide 14 C‐ß est synthétisé à partir d'hydroxy‐4 coumarine 14 C‐2 obtenue à partir de carbonate d'éthyle 14 C. Les positions de marquage ont été contrǒlées par spectrométrie de masse et ont confirmé le schéma réactionnel supposé du réarrangement en acide benzisoxazole‐1,2 acétique‐3.