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Synthese von [2′‐14C] 8‐Methoxypsoralen
Author(s) -
Zipp H.,
Zimmer A.,
Koss F. W.
Publication year - 1982
Publication title -
journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0362-4803
DOI - 10.1002/jlcr.2580190905
Subject(s) - chemistry , pyrogallol , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Synthese von 14 C‐Ring‐markiertem 8‐Methoxypsoralen (MELADININE) wird beschrieben. Auf die säulenchromatographische Reinigung der einzelnen Produkte sowie auf die radiodünnschichtchromatographische Reinheit und Identitätskontrolle besonders des Endproduktes wird eingegangen. Ausgehend von (2‐ 14 C)‐Chloressigsäure und Pyrogallol werden 860 mg (4 mMol) (2′‐ 14 C)‐8‐Methoxypsoralen mit einer spezifischen Radioaktivität von 1,3 mCi/mMol, [6,0 μCi/mg; 2,2 × 10 5 Bq/mg] in einer 8‐Stufen‐Synthese hergestellt. Die Ausbeute, präparativ und radiochemisch, beträgt 16 % d. Th.