Synthese biologique des acides ferulique et sinapique marques AU 14 C

14 CH 3 labelled ferulic and sinapic acids have been synthesized through an enzymic methylation of caffeic and 5‐hydroxyferulic acids using labelled S‐adenosyl methionine as 14 CH 3 donor. The methyltransferases involved which were extracted from stems of Poplar catalyse these reactions with a good efficiency. A purification procedure of 14 C S‐adenosyl methionine is described which allows the recycling of 14 CH 3 donor. The yield of the overall process is therefore greatly improved. This method allows the synthesis of products with high specific radioactivity. Les acides férulique et sinapique marqués au 14 C sur le groupement méthyle ont été synthétisés par voie enzymatique à partir des acides caféique et 5‐hydroxyférulique en utilisant la S‐adénosyl méthionine radioactive comme donneur de 14 CH 3 . Le biocatalyseur utilisé, la O‐méthyltransférase, est issu de tiges de Peuplier. Dans les conditions optimales de la réaction, cette enzyme est capable d'assurer la formation des deux acides phénoliques avec un rendement intéressant. La mise au point d'un protocole de purification du donneur de 14 CH 3 permettant sa réutilisation, améliore la rentabilité de ce mode de synthèse dont l'intérět consiste en l'obtention de produits d'activité spécifique élevée.