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Synthese 14 C‐Markierter Umweltchemikalien
Author(s) -
Sandrock K.,
Attar A.,
Bieniek D.,
Klein W.,
Korte F.
Publication year - 1978
Publication title -
journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0362-4803
DOI - 10.1002/jlcr.2580140207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Ausgehend von Benzol‐ 14 C über Nitrobenzol‐ 14 C und Anilin 14 C konnten mehrere markierte Umweltchemikalien darge‐stellt werden. Durch Chlorierung von Anilin‐ 14 C bzw. dessen Acetylderivat wurden Chloraniline‐ 14 C erhalten. Gomberg‐Bachmann bzw. Cadogan Reaktion diazotierter Chloraniline mit verschiedenen Chlorbenzolen führte zu Di‐, Tri‐ und Pentachlorbiphenylen‐ 14 C. Verkochung des Diazoniumsalzes von Anilin‐ 14 C ergab Phenol‐ 14 C, das zu 2,4,6‐Trichlorphenol‐ 14 C umgesetzt wurde. Hexachlorbenzol‐ 14 C und Pentachlornitro‐benzol‐ 14 C wurden durch Chlorierung von Nitrobenzol‐ 14 C dargestellt. Chloralkylen 9‐ 14 C wurde durch Friedel‐Crafts Alkylierung von 2,4′‐Dichlorbiphenyl‐ 14 C mit 2‐Chlorpropan erhalten.