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Synthese de tris‐(dimethylamino‐2,4,6) triazine‐1,3,5 14 C‐2‐4‐6 (hexamethylmelamine (noyau) 14 C‐2‐4‐6), un nouvel agent antitumoral
Author(s) -
Hoellinger Henri,
Pichat Louis
Publication year - 1976
Publication title -
journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0362-4803
DOI - 10.1002/jlcr.2580120406
Subject(s) - chemistry , amination , medicinal chemistry , chromatography , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
L'hexaméthylmélamine (noyau) 14 C‐2‐4‐6 (HMM 14 C), un nouvel agent antitumoral, a été synthétisée à partir de l'urée 14 C en 2 stades. L'urée 14 C est cyclisée dans l'o‐dichlorobenzène en acide cyanurique 14 C‐2‐4‐6, purifié par chromatographie sur colonne d'échangeur d'ions Séphadex SP C‐25. L'amination directe de l'acide en présence de HMPT et de diméthylamine donne l'HMM 14 C. Aprés purification par chromatographie sur colonne de gel de silice d'adsorption, on obtient. l'HMM 14 C avec un rendement radioactif global de 18 % par rapport à l'urée 14 C, activité spécifique : 32 mCi/mMole.