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Selenonium‐Salze und Selenonium‐ylide von Cyclopentadien, Pentafulvenen, Indol und Pyrrol
Author(s) -
Hartke Klaus,
Wendebourg Hans Henning
Publication year - 1989
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198919890174
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , ylide
Selenoxide bilden mit Trimethylsilylcyclopentadien ( 1 ) die Selenoniocyclopentadienide 3 und 4 . Selenoxide und Trifluoracetanhydrid reagieren mit Pentafulvenen zu den Mono‐ und Diselenonium‐Salzen 8 und 6 , mit Indol zu dem 3‐Selenonium‐Salz 10 und mit Pyrrol zu den 2‐ und 3‐Selenonium‐Salzen 16 und 17 . Die 2‐Isomere lagern mit Trifluoressigsäure quantitativ in die 3‐Isomere um. Deprotonierung von 16 und 17 führt zu den 2‐und 3‐Selenoniopyrroliden 26 und 27 .