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Synthese von 14,17‐überbrückten 11β‐Arylsteroiden
Author(s) -
Scholz Stefan,
Hofmeister Helmut,
Neef Günter,
Ottow Eckhard,
Scheidges Cornelius,
Wiechert Rudolf
Publication year - 1989
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198919890130
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Auf der Suche nach neuen Progesteron‐Antagonisten wurden 14,17‐überbrückte 11β‐Arylsteroide synthetisiert. Schlüsselschritt des Verfahrens war die stereo‐ und regioselektive [4 + 2]‐Cycloaddition elektronenarmer Olefine an steroidale 14,16‐Diene. Die auf diese Weise zugänglichen neuen Strukturen wurden auf Progesteronrezeptor‐Affinität und antigestagene Wirkung geprüft.