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Synthese diastereomerenreiner 2,5‐disubstituierter 3‐Oxoperhydro‐1,4‐oxazine
Author(s) -
Danklmaier Johann,
Hönig Helmut
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880906
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Synthese bis jetzt nicht bekannter, diastereomerenreiner 2,5‐disubstituierter 3‐Oxoperhydro‐1,4‐oxazine ( „3‐Morpholinone”) wird beschrieben. Die herkömmliche Darstellung von 3‐Morpholinonen über die direkte Umsetzung von Natrium‐aminoalkoholaten mit α‐Halogencarbonsäure‐estern wird teilweise durch eine alternative, schonendere, zweistufige Synthesestrategie ersetzt. Die synthetisierten Methyl‐ und Hydroxyalkyl‐Derivate werden durch NMR‐Spektroskopie und Polarimetrie charakterisiert.