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Neue Diels‐Alder‐Reaktionen von 1‐Methylpyrano[3,4‐ b ]indol‐3(9 H )‐on mit cyclischen CC‐Dienophilen: ein einfacher Zugang zu [ b ]anellierten Carbazol‐Derivaten
Author(s) -
Pindur Ulf,
ErfanianAbdoust Houshang
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880817
Subject(s) - chemistry , carbazole , cycloaddition , stereochemistry , medicinal chemistry , philosophy , organic chemistry , catalysis
1‐Methylpyrano[3,4‐ b ]indol‐3(9 H )‐on ( 1 ) reagiert als synthetisches Äquivalent von Indolo‐2,3‐chinodimethan mit Arin, p ‐Benzochinon und p ‐Naphthochinon zu neuen [ b ]anellierten Carbazol‐Derivaten. Durch das Reaktionsmedium bedingt lassen sich bei der Cycloaddition von 1 mit Arin zugleich auch mononitrierte Carbazole isolieren.