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Synthese von 3‐[4‐(1,2,3,6‐Tetrahydro‐4‐phenyl‐1‐pyridyl)butyl]‐5‐indolcarbonsäure, eine blutdrucksenkende Verbindung mit neuartigem Wirkprinzip
Author(s) -
Böttcher Henning,
Gericke Rolf
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880807
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die pharmakologische wirksame Titelverbindung 1c wird in einer sechsstufigen Synthese hergestellt. Die Indolzwischenstufe 4 wird nach dem Leimgruber‐Batcho‐Verfahren synthetisiert. Die 3‐Alkyl‐Seitenkette wird durch Friedel‐Crafts‐Acylierung mit 4‐Chlorbutyrylchlorid (→ 5 ) und anschließender Diboran‐Reduktion (→ 6 ) eingeführt.