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Enantioselektive Synthese von (−)‐Lycoseron und verwandten Verbindungen
Author(s) -
Kuhnke Joachim,
Bohlmann Ferdinand
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880806
Subject(s) - chemistry , citronellal , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Ausgehend von 4‐Hydroxy‐5‐methylcumarin ( 1 ) und (3 R ,6 E )‐(+)‐3,7,11‐Trimethyl‐8,9‐dioxo‐6‐dodecenal ( 2 ), das aus (3 R )‐(+)‐Citronellal ( 6 ) gewonnen wird, erhält man sterisch einheitlich chirales (−)‐Lycoseron ( 4 ). Davon ausgehend lassen sich sieben weitere Naturstoffe darstellen, deren Strukturen und absolute Konfigurationen damit endgültig gesichert werden.

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