Reaktionen von Chlorpyrimidinen, I Synthese von Thieno[2,3‐ d ]pyrimidinen und Pyrrolo[2,3,‐ d ]pyrimidinen

2‐Chlor‐3,3‐dicyanacrylsäure‐ethylester ( 1 ) reagiert mit N , N ‐Dialkylcyanamiden 2 zu den Chlorpyrimidinen 4a – e . Mit Thioglycolsäure‐ and Sarkosinderivaten erhält man aus 4 die Thieno‐ bzw. Pyrrolopyrimidine 6a – k . Acetylierung von 6a , e und g führt zu 7a – c und 8a – c , mit Aminen erhält man die Amide 9a – f . Reaktion von 6e , g und 9b , d mit Phenylisocyanat ergibt die Harnstoffe 10a – d , aus denen die Dipyrimidine 11a – d gebildet werden. 12a – d entstehen durch Reaktion von 9 mit Formamid. 6k setzt sich mit Orthoameisensäureester oder salpetriger Säure zu 13a bzw. 13b um.