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Pyrrolizidin‐Synthesen, III
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Hampel Klaus
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880503
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Succinimid‐Anion reagiert mit 1‐Brom‐3‐(triphenylphosphoranyliden)‐2‐propanon zum Pyrrolizindion 2a und mit dem Cyclopropylphosphoniumbromid 7 zum Hydroxypyrrolizidinon 9 . Funktionalisierungen des „Hydroxypyrrols” 2 ergeben die Derivate 3–6 . Aus 9 konnte durch regioselektive Acetoxylierung (zu 14 ) und anschließende Vilsmeier‐Reaktion der Acetoxypyrrolizin‐carbaldehyd 15 erhalten werden.