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Diacylamine – perfekte Acylierungsmittel für die Peptidsynthese
Author(s) -
Gruszecki Wojciech,
Gruszecka Maria,
Bradaczek Hans
Publication year - 1988
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198819880405
Subject(s) - chemistry
Eine Reihe von neuen Diacylaminen mit N ‐geschützten Aminosäuren wurde synthetisiert. Diese Diacylamine, aus ortho ‐substituierten Benzoylgruppen bestehend, sind perfekte Acylierungsmittel bei der Peptidsynthese. Dabei zeigen 2,6‐Dichlorbenzoyl‐Verbindungen (DCB‐Methode) die besten Eigenschaften. Unsere DCB‐Methode der Peptidsynthese zählt zu den „milderen” Methoden und ist der DCC‐NSU‐Methode ähnlich. In einem entsprechenden Test wurde keine Racemisierung gefunden.