Nucleophile Reaktionen an Chlor‐ N ‐(2‐oxoacyl)formamidinen

Die Chlorformamidine 1a–w reagieren mit verschiedenen O‐, N‐und S‐Nucleophilen zu den Substitutionsprodukten 2a–h, 3a–d, 4a–g, 6a–g, 17a–c, 21 a–c sowie zu den heterocyclischen Verbindungen 7a–c, 8a–i, 9, 10, 11a–c, 12a–c und 20a–j . Die Guanidine 4d, e lassen sich zu den Imidazolonen 5a, b cyclisieren. Die Methylierung von 8e ergibt die Verbindung 13 . Zu den Triazindionen 14 und 18 gelangt man durch Hydrolyse von 12a–c bzw. Cyclisierung von 17a–c . Die Reduktion von 1j, m führt zu den Bisamidinen 22a, b .