Premium
Synthesen von Agrocinopin A und B
Author(s) -
Franzkowiak Monika,
Thiem Joachim
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870874
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Zur Synthese der ungewöhnlichen Phosphodiester‐verbrückten Oligosaccharide Agrocinopin A und B wird nach einem modifizierten Phosphotriesterverfahren vorgegangen. Nach Darstellung der regiospezifisch geschützten Derivate der Sucrose 6 , der Arabinose 10 und der Fructose 14 wird mit 2,2,2‐Trichlorethylphosphordichloridat zu den entsprechenden Diester‐triethylammoniumphosphaten 16, 17 und 18 umgesetzt. Durch intermediäre Aktivierung dieser Salze und Kondensation mit der entsprechenden Alkoholkomponente lassen sich auf verschiedenen Wegen die geschützten Derivate von Agrocinopin A und B 19 und 20 erhalten.