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Einsatz von Trt‐ und Fmoc‐Gruppen zum Schutz polyfunktioneller α‐Aminosäuren
Author(s) -
Barlos Kleomenis,
Mamos Petros,
Papaioannou Dionysios,
Patrianakou Stella,
Sanida Chariklia,
Schäfer Wolfram
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870868
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Es werden einfache Methoden zur Darstellung von Ditrityl‐Aminosäuren 3 und ihre Anwendung zur Synthese der Peptide 9–27 beschrieben. Selektive N α ‐Detritylierung wird bei 3 und bei den synthetisierten Ditrityl‐Peptiden durch Einwirkung von 1proz. Trifluoressigsäure in Dichlormethan erzielt. Die an der Seitenkette detritylierten Aminosäuren 5 lassen sich unter Schotten‐Baumann‐Bedingungen durch Reaktion mit Fluorenylmethylchlorformat in die entsprechenden Fluorenylmethoxycarbonyl‐Aminosäuren 6 überführen.