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Synthese und chiroptische Eigenschaften von N ‐Acetyl‐2‐aryl‐4‐thiazolidincarbonsäuren
Author(s) -
Györgydeák Zoltán,
KajtárPeredy Mária,
Kajtár Judit,
Kajtár Márton
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870850
Subject(s) - chemistry
Die aus aromatischen Aldehyden 1 und L ‐Cystein ( 2 ) in wäßrigem Methanol in sehr guten Ausbeuten entstehenden (4 R )‐2‐Aryl‐4‐thiazolidincarbonsäuren 3 können diastereoselektiv zu den (2 R ,4 R )‐ oder den (2 S ,4 R )‐ N ‐Acetyl‐2‐aryl‐4‐thiazolidincarbonsäuren 4 bzw. 5 umgesetzt werden. Die Unterscheidung der Diastereomeren 4 und 5 erfolgt auf Grund ihrer chiroptischen Eigenschaften. Der Zusammenhang zwischen CD‐Spektren und der Konformation der Moleküle wird diskutiert.