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Nichtproteinogene Aminosäuren, IV. EPC‐Synthese von L ‐(+)‐Forphenicin
Author(s) -
Weinges Klaus,
Reinel Ute,
Maurer Wolfgang,
Gässler Norbert
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870837
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , microbiology and biotechnology , biology
Ausgehend von käuflichem 3‐Methoxybenzaldehyd ( 1 ) wird mit dem (4 S ,5 S )‐(+)‐5‐Amino‐2,2‐dimethyl‐4‐phenyl‐1,3‐dioxan ( 2 ) als chiralem Hilfsamin und Blausäure das enantiomerenreine L ‐(+)‐Forphenicin ( 12 ) synthetisiert. 12 ist identisch mit dem Naturprodukt, das aus der Kulturflüssigkeit eines Stammes von Actinomyces isoliert wurde und als starker Inhibitor der alkalischen Phosphatase beschrieben wird.