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Enolate von Kohlenhydraten, 5. Synthesen axial methylverzweigter Pyranosidulosen
Author(s) -
Klemer Almuth,
Klaffke Werner
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870824
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die benzoyl‐ und benzylidengeschützten 2‐ und 3‐Ulosen 1a, 2 und 4 werden mit Kalium‐ tert ‐butylat/Methyliodid in N,N ‐Dimethylformamid zu den in α‐Stellung methylierten Produkten 3 und 5 umgesetzt. Unter den gleichen Bedingungen reagiert die 2‐ O ‐Benzyl‐3‐ulose 1b zum Enolether 6a , die 2‐ O ‐Benzoyl‐3‐ulose 7 zum Enolon 8 .