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Synthese von Elaeocarpus‐Alkaloiden durch cyclisierende Imid‐Olefinierung
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Pandl Klaus
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870802
Subject(s) - chemistry , traditional medicine , medicine
Das Indolizinderivat 3b wurde durch intramolekulare Wittig‐Reaktion von 13a und anschließende Acylierung erhalten. Reduktion von 3b mit LiAlH 4 und nachfolgende Oxidation führt zu Elaeocarpus‐Alkaloiden.