Premium
Synthese von Elaeocarpus‐Alkaloiden durch cyclisierende Imid‐Olefinierung
Author(s) -
Flitsch Wilhelm,
Pandl Klaus
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870802
Subject(s) - chemistry , traditional medicine , medicine
Das Indolizinderivat 3b wurde durch intramolekulare Wittig‐Reaktion von 13a und anschließende Acylierung erhalten. Reduktion von 3b mit LiAlH 4 und nachfolgende Oxidation führt zu Elaeocarpus‐Alkaloiden.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom