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Reaktionen von elektronenreichen Heterocyclen mit Orthocarbonsäure‐Derivaten, 10. Formylierungs‐ und Alkylierungsreaktionen von Carbazolen mit ambidenten Dialkoxycarbenium‐tetrafluoroboraten
Author(s) -
Flo Camran,
Pindur Ulf
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870366
Subject(s) - chemistry , carbazole , medicinal chemistry , organic chemistry
Abstract Carbazole werden durch Diethoxycarbenium‐tetrafluoroborat mit hoher Regioselektivität formyliert, während die thermodynamisch stabileren Diethoxymethylcarbenium‐ und Trimethoxycarbenium‐Ionen infolge ausgeprägter ambidenter Elektrophilie Carbazole bevorzugt alkylieren.