Syntheses of pure enantiomers of  erythro ‐1,2,3‐pentanetriol and their 1‐Bromo‐ and 1‐Tosyloxy Derivatives | Zendy

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Syntheses of pure enantiomers of erythro ‐1,2,3‐pentanetriol and their 1‐Bromo‐ and 1‐Tosyloxy Derivatives

Author(s) -

Yusufoǧlu Ayşe,

Antons Stefan,

Scharf HansDieter

Publication year - 1986

Publication title -

liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0170-2041

DOI - 10.1002/jlac.198619860616

Subject(s) - chemistry , diastereomer , enantiomer , stereochemistry

Synthese der reinen Enantiomeren von erythro ‐1,2,3‐Pentantriol sowie ihrer 1‐Brom‐ und 1‐Tosyloxy‐Derivate (2 R ,3 S )‐ und (2 S ,3 R )‐ erythro ‐1,2,3‐Pentantriol ( 2a und 2b ) wurden ausgehend von 2‐Desoxy‐ D ‐ erythro ‐pentose und ihrem L ‐Enantiomeren synthetisiert. Beide Substanzen sind ausgehend von D ‐(+)‐Glucose und L ‐(+)‐Arabinose erhältlich. Derivatisierung mittels selektiver Bromierung und Tosylierung führte zu 3a, b bzw. 4a .

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